Красноярский краевой медико-генетический центр - КГБУЗ ККМГЦ

С 1 января 2023 года в Красноярском крае стартовал новый Федеральный проект по массовому обследованию новорожденных (неонатальный скрининг) на наследственные и (или) врождённые заболевания

Опубликовано: 09 января 2023

С 1 января 2023 года в Красноярском крае стартовал новый Федеральный проект по массовому обследованию новорожденных (неонатальный скрининг) на наследственные и (или) врождённые заболевания (Приказ МЗ РФ от 21.04.2022 г. №274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями»; Приказ МЗ РФ от 27.12.2022 №808н «Об утверждении перечней федеральных государственных медицинских организаций и государственных медицинский организаций, относящихся к ведению субъектов Российской Федерации, осуществляющих расширенный неонатальный скрининг, а также осуществляющих проведение подтверждающей биохимической, и (или) молекулярно-генетической, и (или) молекулярно-цитогенетической диагностики, и прикрепленных к ним субъектов Российской Федерации»; Приказ МЗ Красноярского края от 14.11.2022г. № 1820-орг.; Постановление Правительства Красноярского края от 15.12.2022 г. №948-р «Региональная программа Красноярского края «Обеспечение расширенного неонатального скрининга» на 2023-2025 годы;).

Подробнее...

Пункты вакцинации от COVID-19

Опубликовано: 19 августа 2022

В целях информирования жителей г. Красноярска об актуальной информации о внебольничных пунктах вакцинации COVID-19, на портале государственной межведомственной информационной системы «Енисей-ГИС» создан соответствующий раздел с визуализацией данных.

Раздел доступен по ссылке: http://24bpd.ru/maps/app/view.php?id=873b1545-44fe-062d-1350-9c7b2e2626ad

Расширение неонатального скрининга с 2023 года

Опубликовано: 10 августа 2022

С 2023 года новорожденных будут тестировать не на пять, как сейчас, а на 36 наследственных и врождённых заболеваний. Это поможет на самой ранней стадии выявлять тяжёлую патологию у многих младенцев. Это важно, потому что наследственное заболевание - история на всю жизнь. До 90% наследственных синдромов клинически проявляются в детском возрасте и примерно половина - уже на первом году жизни. Для многих из них существует специфическое лечение. Именно поэтому неонатальный скрининг будет расширен на те заболевания, которые мы уже умеем лечить. Прежде всего - это наследственные болезни обмена. Кроме них, в список включена спинально-мышечная атрофия (СМА), а также первичные иммунодефициты

Подробнее...