МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ
КГБУЗ "Красноярский краевой медико-генетический центр"
N 11/4-орг от 11 января 2016 г.

Медицинская помощь, оказываемая населению Красноярского края в медико-генетическом центре бесплатно в рамках "Программы государственных гарантий оказания населению края бесплатной медицинской помощи" на 2016 год.

Красноярский краевой медико-генетический центр в рамках "Программы государственных гарантий оказания населению Красноярского края бесплатной медицинской помощи" предоставляет плановую специализированную медико-генетическую помощь, требующую специальных методов диагностики, лечения и использования сложных, уникальных медицинских технологий.

Плановая бесплатная специализированная медико-генетическая помощь оказывается населению по предварительной записи (электронной, по телефону, при обращении) при наличии направления из учреждений здравоохранения края, страхового полиса, паспорта.

Перечень медицинской помощи, предоставляемой бесплатно:

1. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной и врожденной патологией.

2. Медико-генетическое консультирование беременных женщин по определению тактики ведения беременности при выявлении нарушения развития ребенка.

3. Медико-генетическое консультирование беременных женщин из группы риска по нарушению развития ребенка или наследственному заболеванию.

4. Медико-генетическое консультирование семей с отягощенным семейным анамнезом по врожденным порокам развития и наследственным заболеваниям.

5. Медико-генетическое консультирование детей с наследственными и врожденными заболеваниями.

6. Медико-генетическое консультирование детей-инвалидов и призывников Красноярского края.

7. Лечение детей с наследственным заболеванием фенилкетонурия, предусматривающее обеспечение бесплатными аминокислотными смесями в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

8. Лечение детей с галактоземией.

9. Динамическое наблюдение беременных женщин из группы риска по нарушению развития ребенка.

10. Диспансерное наблюдение детей с наследственными заболеваниями: фенилкетонурия, врожденный гипотериоз, галактоземия, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, синдром Дауна.

11. Ультразвуковое исследование беременных женщин из районов Красноярского края в скрининговые сроки (11,3-13,6, 19-21, 32-34 недели беременности), в соответствии с приказом министерства здравоохранения Красноярского края от 29.03.2011 N175-орг.

12. Ультразвуковое исследование беременных женщин для уточнения характера и оценки тяжести нарушений развития ребенка по направлению из учреждений здравоохранения края в соответствии с приказом министерства здравоохранения Красноярского края от 29.03.2011 N175-орг.

13. Инвазивная пренатальная (дородовая) диагностика беременным женщинам Красноярского края для выявления хромосомной/наследственной патологии плода по направлению врача медико-генетического центра.

14. Биохимический скрининг 1 триместра (исследование сывороточных маркеров PAPP, β-ХГЧ в 11,3-13,6 недель беременности) на распространенные хромосомные болезни по направлению врачей из учреждений здравоохранения края в соответствии с приказом министерства здравоохранения Красноярского края от 29.03.2011 N175-орг.

15. Биохимический скрининг 2 триместра (исследование сывороточных маркеров – АФП, β-ХГЧ, НЭ в 15-20 недель беременности) на распространенные хромосомные болезни и дефекты невральной трубки, женщинам, не прошедшим биохимический скрининг в 1 триместре беременности.

16. Обследование новорожденных края на наследственные заболевания: фенилкетонурию, врожденный гипотериоз, галактоземию, адреногенитальный синдром, муковисцидоз.

17. Подтверждающая диагностика на муковисцидоз (электролиты пота).

18. Цитогенетическое обследование пациентов с подозрением на хромосомные заболевания по направлению врача медико-генетического центра.

19. Цитогенетическое обследование пациентов, больных хроническим миелолейкозом по направлению врачей - гематологов из учреждений здравоохранения Красноярского края.

20. Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний: фенилкетонурия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром по направлению врача генетика медико-генетического центра.

21. Исследование полового хроматина по направлению врача генетика медико-генетического центра.

Главный врач ККМГЦ Т.Ю. Елизарьева